Tret-Butilmetakrilato skiepijimas "gyvos" radikalinės polimerizacijos metodais

ĮVADAS
Skiepytųjų kopolimerų sintezė įdomi ne tik mokslinių tyrimų, bet ir pramoninės gamybos požiūriu. Daugelis šiuolaikinių skiepytųjų kopolimerų naudojami kaip paviršinio aktyvumo medžiagos (PAM), plovikliai, biokoloidiniai adsorbentai. Paviršinio aktyvumo medžiagos naudojamos mašininiuose tepaluose, vaistų pramonėje. Tai pat skiepytieji kopolimerai galėtų būti sėkmingai panaudoti chromatografiniuose tyrimų metoduose kaip nejudri fazė, nes pasižymėtų nemažu atrankamu.
Šio darbo tikslas – susintetinti blokinius bei statistinius vinilbenzilchlorido (CMS) ir stireno (St) kopolimerus, įvesti į juos galinčias inicijuoti ditiokarbamato grupes ir priskiepyti tret-butilmetakrilatą, gaunant dviejų tipų skiepytuosius kopolimerus.
Polimerai sintetinami „gyvos“ radikalinės polimerizacijos metodais. Sintetinant blokinius ir statistinius kopolimerus, polimerizacija kontroliuojama 2,2,6,6-tetrametil-1-piperidiniloksilu (TEMPO). Skiepijimui naudojama “gyvoji“ radikalinė polimerizacija, kuri vyksta esant iniferteriui – junginiui, pasižyminčiam sugebėjimu dalyvauti inicijavimo, grandinės perdavos ir nutraukimo reakcijose.
1. Literatūros apžvalga
1.1. Kopolimerų sintezė
1.1.1. Blokinių kopolimerų sintezė kontroliuojamos radikalinės polimerizacijos būdu
Kontroliuojama radikalinė polimerizacija vyksta esant iniciatoriui ir dalyvaujant 2,2,5,5-tetrametil-4-piperidin-1-oksilui (TEMPO). Iš esmės tai įprasta radikalinė polimerizacija, tik šiuo atveju augančiuos polimero grandinės gale yra TEMPO grupė, kurios paskirtis – kontroliuoti tam tikrą polimero grandinių ilgį.
Šiuo metodu sintetinami blokiniai kopolimerai poli(vinilbenzilchloridas-b-stirenas) (P(CMS-b-S)). Norint užtikrinti blokinę struktūrą, pirmiausiai sintetinamas atskirai polivinilbenzilchloridas. Jo sintezė vyksta 125 0C temperatūroje, reakciją inicijuojant azodiizobutironitrilu (AIBN) ir kontroliuojant TEMPO. Sintezę vykdant 545 val., polimero molekulinė masė siekia 26500. Susintetintas polivinilbenzilchloridas, kurio grandinės užbaigtos TEMPO grupe. (PCMS-TEMPO) buvo panaudotas kaip makroiniciatorius stireno polimerizacijai vykdyti [1.]
Sintetinant blokinius kopolimerus, PCMS-TEMPO ištirpinamas monomere (stirene) ir 125 0C temperatūroje vykdoma kontroliuojama radikalinė polimerizacija, kuri inicijuojama makroiniciatoriumi PCMS-TEMPO. Tokiu būdu PCMS grandinės pratęsiamos polistireno (PS) grandinėmis ir galutinis produktas yra blokinis kopolimeras P(CMS-b-S). [1.]
1.1.2. Statistinių kopolimerų sintezė
Statistiniuose kopolimeruose monomerų grandys kopolimero grandinėse pasiskirsto netvarkingai. Blokinių kopolimerų struktūrą galima pavaizduoti taip:
A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B
Statistiniai kopolimerai atrodys taip:
A-A-A-B-A-B-B-A-A-A-A-B-A-A-B-B-B-A
Pastarųjų sintezei naudojama kopolimerizacija – tai dviejų ar daugiau monomerų bendra polimerizacija. Kopolimerizacija vyksta dalyvaujant iniciatoriui, ir šis procesas taip pat gali būti kontroliuojamas su TEMPO
Kopolimerizuojant vinilbenzilchloridą su stirenu, naudojama ta pati schema: iniciatorius AIBN, TEMPO ir...

Daugiau informacijos...

★ Klientai rekomenduoja

Šį rašto darbą rekomenduoja mūsų klientai. Ką tai reiškia?

Mūsų svetainėje pateikiama dešimtys tūkstančių skirtingų rašto darbų, kuriuos įkėlė daugybė moksleivių ir studentų su skirtingais gabumais. Būtent šis rašto darbas yra patikrintas specialistų ir rekomenduojamas kitų klientų, kurie po atsisiuntimo įvertino šį mokslo darbą teigiamai. Todėl galite būti tikri, kad šis pasirinkimas geriausias!